Certificación CE y certificación FDA

Certificación CE, que se limita a los requisitos básicos de seguridad de los productos que no ponen en peligro la seguridad de los humanos, animales y bienes, en lugar de los requisitos generales de calidad, la directiva armonizada solo estipula los requisitos principales, que son tareas estándar. Por lo tanto, el significado exacto es: la marca CE es una marca de seguridad en lugar de una marca de calidad. Es el"requisito principal" eso forma el núcleo de la directiva europea.

los "CE"La marca es una marca de certificación de seguridad y se considera un pasaporte para que los fabricantes abran y entren en el mercado europeo. CE significa Unificación Europea (CONFORMITE EUROPEENNE).

los "CE"La marca en el mercado de la UE es una marca de certificación obligatoria. Ya sea un producto producido por una empresa dentro de la UE o un producto producido por otro país, si se va a distribuir libremente en el mercado de la UE, debe fijarse con el"CE" marca para indicar que el producto cumple con los requisitos básicos de la UE "Coordinación técnica y estandarización Nuevo método"directiva. Este es un requisito obligatorio impuesto a los productos por la legislación de la UE.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (Food and Drug Administration) se abrevia como FDA, que es una de las agencias ejecutivas establecidas por el gobierno de los Estados Unidos en el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) y el Departamento de Salud Pública (PHS) . Como agencia de gestión científica, la responsabilidad de la FDA es garantizar la seguridad de los alimentos, cosméticos, medicamentos, agentes biológicos, equipos médicos y productos radiactivos producidos o importados en los Estados Unidos. Es una de las primeras agencias federales cuya función principal es proteger a los consumidores.